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8月15日晚，华东医药股份有限公司披露2023年半年报，2023年上半年营业收入203.85亿元，同比增长12.02%；归母净利润14.34亿元，同比增长6.96%；扣非归母净利润14.27亿元，同比增长12.24%。华东医药称，上半年业绩实现2020年以来半年度营收和净利润首次恢复双位数增长。

医药行业反腐正在进行时，药企销售费用成为业界关注焦点。半年报显示，华东医药上半年销售费用30.84亿元，同比增长1.68%，约占总营收的15%，其中包括产品推广以及服务费15.07亿元。2022年销售费用为63.35亿元，同比增长16.79%。

此前有投资者在互动平台提问，华东医药对销售费用合规性的管控措施。对此，华东医药8月9日回应称，公司销售费用是包括医药工业、医美业务、医药商业和工业微生物等业务在内的总体销售费用。医药领域反腐有利于推动卫生健康事业长期高质量发展，公司持续推进合规文化和制度建设，始终严格遵守法律法规和廉洁自律的要求从事生产及经营活动。

据悉，华东医药有医药工业、医药商业、医美和工业微生物四大业务板块。从具体业务板块来看，2023年上半年华东医药的医药工业核心子公司中美华东营业收入（含CSO业务）60.54亿元，同比增长10.04%；实现合并扣非归母净利润12.26亿元，同比增长15.11%。今年以来，华东医药因为在人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的进展而备受资本市场关注。GLP-1药物利拉鲁肽注射液糖尿病适应证已于2023年3月在国内获批上市，肥胖或超重适应证则于2023年6月获批上市。

在最新的半年报中，华东医药并未披露更多利拉鲁肽的商业化进展，而是重点强调自身在内分泌领域的布局：公司有GLP-1及相关靶点8个产品，将继续探索与GLP-1相关靶点的创新项目，拓展减重、降脂、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等相关适应证。

具体来看，其自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应证已于2023年5月首获中美双IND（新药临床试验）批准，并于2023年6月初实现首次人体试验（FIH）首例受试者用药。肥胖适应证的中国IND申请已于2023年6月递交。

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